Cahier de Laboratoire Electronique et sous-traitance analytique (1)

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Nous exploitons depuis 2006 une solution de Cahier de Laboratoire Électronique (CLE) ou Electronic Laboratory Netbook (ELN).
Nous vous proposons ici un retour d’expérience sur ce CLE

Contexte général

La sous-traitance d’études de développement analytique pour les industries des produits de santé exige une organisation et une structure qui permettent d’avoir une traçabilité du flux des informations de la demande du client à la génération du rapport d’essai.
Parallèlement, les travaux de développement analytique impliquent l’utilisation de beaucoup de références, protocoles, procédures ou instructions concernant  le matériel, les réactifs et le déroulement des essais et génèrent, à leur tour, un grand nombre de nouvelles informations.

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ça ne fait pas un pli!

Citation

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Aucun domaine n’échappe à la curiosité du monde scientifique. Des chercheurs du Laboratoire de physique de la matière condensée et nanostructures de Lyon (CNRS / Université Claude Bernard Lyon 1) nous le prouvent:

Les fers à repasser augmentent l’humidité d’un tissu par injection de vapeur d’eau. Quel est le rôle de cette vapeur sur le tissu ? Jusqu’à présent, on ne lui attribuait que le seul effet d’assouplir les fibres.

Ces chercheurs ont montré que la vapeur d’eau a un autre rôle essentiel sur les contacts entre les fibres, et ceci indépendamment du fait que la matière dont elles sont constituées absorbe ou non l’humidité.

…..la suite

L’UHPLC: un nouvel élan pour les logiciels de développement de méthode

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Dans un processus d’optimisation de méthode en chromatographie liquide, la durée moyenne des analyses HPLC ne permet de réaliser qu’un nombre limité d’expériences. Cette contrainte est prise en compte par les principaux logiciels existants Osiris™ (Datalys), Drylab™ (Molnar-institut), ChomSword™ (Merck) et impose une connaissance préalable des paramètres de l’analyse (colone/phase mobile).

La chromatographie liquide ultra haute performance (UHPLC) et l’utilisation de colonnes de granulométrie inférieure à 2 µm apporte un gain de résolution, de sensibilité et de temps d’analyse. Cette rapidité permet de multiplier considérablement le nombre d’essais sans augmenter la durée d’étude.

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Utilisation de l’électrophorèse pour le dosage des acides gras

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Les acides gras sont couramment dosés par chromatographie en phase gazeuse. Cette technique nécessite une préparation d’échantillon (extraction/dérivatisation) plus ou moins complexe selon le type de matrice.

L’utilisation de la chromatographie électrocinétique micellaire (CECM ou MEKC) décrite par J. Collet et P. Gareil, ne nécessite aucune dérivatisation des acides gras.

La simplicité et la rapidité de mise en œuvre de cette technique nous a conduit à étudier son application au laboratoire. L’essai a été conduit après solubilisation des échantillons dans le méthanol pour le dosage des acides gras saturés de C12 à C18.

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Utilisation de l’ICP AES dans le dosage de l’azote total (méthode de Kjeldahl)

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L’azote organique et inorganique est déterminé par ICP AES après minéralisation selon la méthode Kjeldahl. L’échantillon est introduit en continu avec un générateur d’hydrure relié à un spectromètre d’émission plasma (ICP-AES-HG).
La vapeur d’ammoniac, après traitement alcalin, est transférée par l’argon dans le plasma pour une détection axiale à 174.273nm. La linéarité a été vérifiée dans une gamme de 25-1000 mg/L, la limite de détection est de 10 à 25 mg/L. La méthode ICP-AES-HG a donné des résultats statistiquement équivalents à ceux obtenus par la méthode standard Kjeldahl pour des échantillons de sols, d’engrais et d’eaux usées contenant de 150 à 1800 mg d’azote.

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