Archives de l’auteur : amorand

Quelle place pour la pharmacologie « in vivo »?

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La pharmacologie est l’étude des mécanismes d’action des médicaments. Cela nécessite une connaissance et une compréhension des réponses induites par les médicaments et ce in vitro (modèles cellulaires) et in vivo (animaux entiers). 

Un groupe de travail s’est réuni afin d’expliquer pourquoi les études in vivo sont, de nos jours encore, absolument essentielles dans la découverte et le développement de nouveaux agents thérapeutiques. Le second objectif de leur article est de tenter de fournir des explications quant à la baisse constatée de pharmacologistes compétents en études in vivo. 

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La chromatograhie liquide à phase stationnaire : futur substitut aux techniques in vitro ?

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La chromatographie en phase liquide peut remplacer avantageusement les études in vitro utilisées de manière prédictive pour diminuer le nombre d’études in vivo et limiter l’utilisation d’animaux de laboratoire.

Les techniques in vitro mettent en œuvre des supports biologiques généralement précieux et coûteux tels que des anticorps, des enzymes ou des cellules.
En permettant des études de lipophilie, de transport de substances exogènes dans l’organisme ainsi que des études d’interaction de ces substances au niveau des membranes cellulaires, la chromatographie peut donc être une approche intéréssante.
T. Geetha et S. Singh proposent une revue de travaux qui ont été menés en utilisant des colonnes de chromatographie greffées avec des modèles de membranes biologiques. Ce concept est appelé IAMs soit Immobilized Artificial Membranes. Il consiste à greffer sur des colonnes de type silice des groupements mimant la cible biologique à étudier.

 

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La détection électrochimique coulométrique pour doser l’acide ascorbique dans le sang

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Depuis plus de 70 ans, on sait que l’acide ascorbique est présent dans le sang total. Hélas les dosages spectrophotométriques de l’acide ascorbique dans les globules rouges sont difficiles à cause de multiples interférences. Or les enjeux de disposer d’une méthode de dosage fiable sont nombreux. Outre ses propriétés anti-oxydantes, cette molécule est soupçonnée d’être la cause d’accidents de transfusion. Ces accidents pourraient provenir de défaut de conservation du sang. Afin d’étudier la relation existante entre les lésions constatées sur les globules rouges et la concentration en acide ascorbique dans ces cellules, il était impératif de disposer d’une nouvelle méthode de dosage. Celle-ci devra pallier aux problèmes des anciennes méthodes : faible sensibilité, instabilité de la molécule d’acide ascorbique (oxydée en milieu aqueux), manque de spécificité, interférences avec d’autres composés présents dans le sang total.

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Durée de péremption des réactifs après ouverture? (1) – Commission SFSTP

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Exigence règlementaire, la gestion des péremptions des réactifs dans les laboratoires d’analyse est souvent traitée sans réel argument scientifique. Les dates de péremption indiquées par les fournisseurs ne sont bien souvent valables qu’en cas de récipient resté fermé.
En cas d’ouverture multiples, que peut-on dire de la conservation de l’intégrité des substances ? Et quel peut être l’impact de cette substance sur la fiabilité des résultats d’analyse ? 
C’est à ces questions que la commission SFSTP a tenté de répondre en proposant une méthodologie basée sur l’analyse du risque.

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